endoscopie_3
Home / Voor zorgverleners

Voor zorgverleners

Deze pagina is bedoeld voor zorgprofessionals

  • Algemeen
  • Informatie per risicogroep
  • Centrale registratie en aanmelding
  • Voorlichtingsmaterialen
  • Veelgestelde vragen
  • Contact
vnd.openxmlformats-officedocument.wordprocessingml.document
Ik heb een Barrett slokdarm en mijn zorg veranderd
Download bestand
vnd.openxmlformats-officedocument.wordprocessingml.document
Ik heb een Barrett slokdarm en mijn gegevens worden opgenomen in een registratie
Download bestand
Als u vragen heeft naar aanleiding van uw laatste kijkonderzoek, neem dan contact op met de arts die dit onderzoek heeft verricht. Ook als u vragen heeft over uw medicijn gebruik, neem dan contact op met deze arts. Blijft u met algemene vragen zitten die niet direct gaan over uw eigen gezondheid, bijvoorbeeld over het wel of niet controleren in de toekomst, dan kunt u ook contact met ons opnemen.  Als u in de toekomst onderstaande klachten ontwikkelt, is het belangrijk om contact met een arts te zoeken. Deze klachten kunnen wijzen op bijvoorbeeld een maagzweer of slokdarmkanker. Ga met deze klachten altijd naar de huisarts.
  • Onverklaarbaar gewichtsverlies
  • Bloed overgeven
  • Pikzwarte, teerachtige ontlasting
  • Problemen met slikken, of als het eten niet wil zakken
 
Wat gebeurt er als ik stop met controles voor mijn Barrett slokdarm?Wat gebeurt er als ik stop met controles voor mijn Barrett slokdarm?Wat gebeurt er als ik stop met controles voor mijn Barrett slokdarm?Wat gebeurt er als ik stop met controles voor mijn Barrett slokdarm?Wat gebeurt er als ik stop met controles voor mijn Barrett slokdarm?
Deelname aan de registratie heeft geen nadelen. Nadat u het toestemmingsformulier heeft getekend en verstuurd heeft hoeft u hiervoor niets extra’s te doen. Ook als u nu besluit mee te doen, kunt u zich later altijd alsnog terugtrekken. We verzamelen dan niet langer uw gegevens.
Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Quisque blandit, ex eu suscipit commodo, odio nunc fermentum augue, a ultricies urna sapien sit amet nisi. Cras egestas nulla eget blandit rutrum. Maecenas laoreet laoreet quam et semper. Proin ut ex tempor, elementum arcu et, ornare arcu. Aliquam id massa sodales, hendrerit quam eget, consequat velit. Aenean in urna urna. Nunc eget metus iaculis.
Wanneer kan ik stoppen met de controles voor Barrett slokdarm?
Wanneer kan ik stoppen met de controles voor Barrett slokdarm?
Wanneer kan ik stoppen met de controles voor Barrett slokdarm?
Wanneer kan ik stoppen met de controles voor Barrett slokdarm?
Wetenschappelijk onderzoek heeft nooit aangetoond dat controle onderzoeken bijdragen aan de gezondheid van patiënten met een Barrett-slokdarm (bijvoorbeeld een langer of gezonder leven). We weten op basis van wetenschappelijk onderzoek, dat de kans op slokdarmkanker in de meerderheid van de patiënten zeer laag is. Onderzoeken laten ook zien, dat deze controles belastend kunnen zijn. Daarom zijn verdere controles niet nodig voor de meerderheid van de patiënten. Uw arts kan u vertellen of dat voor u van toepassing is, op basis van de uitslagen van uw kijkonderzoek.
Om uw gegevens veilig en volgens de wet te kunnen gebruiken voor onderzoek, hebben wij uw toestemming nodig. We vragen u om hiervoor een toestemmingsformulier te ondertekenen zodat we uw gegevens mogen opnemen in de registratie. Het toestemmingsformulier met antwoordenvelop krijgt u via de post opgestuurd.
Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Quisque blandit, ex eu suscipit commodo, odio nunc fermentum augue, a ultricies urna sapien sit amet nisi. Cras egestas nulla eget blandit rutrum. Maecenas laoreet laoreet quam et semper. Proin ut ex tempor, elementum arcu et, ornare arcu. Aliquam id massa sodales, hendrerit quam eget, consequat velit. Aenean in urna urna. Nunc eget metus iaculis, bibendum mas
Zelfs als er geen dysplasie is gevonden, blijft er een verhoogd risico op het ontwikkelen van slokdarmkanker bij patiënten met Barrett slokdarm. Het stoppen van controles wordt doorgaans niet aangeraden, aangezien regelmatige monitoring cruciaal is voor het tijdig opsporen van eventuele veranderingen in het slijmvlies.
Mensen met een Barrett-slokdarm werden lange tijd standaard elke 3 tot 5 jaar gecontroleerd. Er is echter nooit wetenschappelijk aangetoond dat deze controles daadwerkelijk bijdragen aan een langer of gezonder leven. Door jarenlang onderzoek is onze kennis over de barrett-slokdarm sterk toegenomen. We weten nu dat de kans op de ontwikkeling van slokdarmkanker veel kleiner is dan eerder werd gedacht. Dit risico is nog lager bij mensen met een kort stuk Barrett-slokdarm waarin bij weefselonderzoek geen afwijkingen zijn gevonden. Dit zijn factoren die uw arts beoordeelt tijdens een kijkonderzoek. Daarnaast is het risico op slokdarmkanker kleiner bij mensen bij wie slokdarmkanker niet in de familie voorkomt.  Op basis van deze inzichten heeft de beroepsvereniging besloten de zorg aan te passen. Voor een groot deel van de mensen met een Barrett-slokdarm worden kijkonderzoeken daarom gestopt, omdat deze niet bijdragen aan de gezondheid, maar wel belastend kunnen zijn.
Neem uw medicijnen tegen brandend maagzuur zoals voorgeschreven door uw arts. Het is belangrijk om deze levenslang te blijven gebruiken, tenzij uw arts anders adviseert. Bij twijfel, neem dan contact op met uw arts.
Uw privacy is voor ons van groot belang. Om uw gegevens veilig en volgens de wet te kunnen gebruiken voor onderzoek, hebben wij uw toestemming nodig. Uw gegevens worden gecodeerd opgeslagen en zonder uw naam bewaard in onze registratie. Alleen met de sleutel van de code zijn gegevens tot u te herleiden. De sleutel van de code blijft veilig opgeborgen in de lokale onderzoeksinstelling. Zo zorgen we dat uw privacy wordt beschermd. Leden van het onderzoeksteam, monitors, en toezichthoudende autoriteiten hebben toegang tot uw data, soms ook de gegevens zonder code. Zij houden uw gegevens geheim. Uw gegevens kunnen na afloop van dit onderzoek ook nog van belang zijn voor ander wetenschappelijk onderzoek op het gebied van slokdarm aandoeningen. We bewaren uw gegevens hiervoor minimaal 10 jaar.

Contactgegevens

Voor zorgverleners

"*" geeft vereiste velden aan

0C310E80 743E 4F50 9DA4 E930C38AB526

Informatie over Barrett Oesofagus en de Risicostratificatie

Deze flowchart geeft een overzicht van de risicostratificatie en de bijbehorende adviezen voor surveillance en doorverwijzing.

Barrett Oesofagus en de Risicostratificatie

Risicocategorieën

Patiënten met een Barrett oesofagus worden ingedeeld in drie risicogroepen, afhankelijk van de lengte van het Barrett-segment, de aanwezigheid van dysplasie (voorstadium van kanker) en familiaire belasting:

  • Laag risico: Barrett-segment < 5 cm, zonder dysplasie en zonder familiaire belasting.
  • Matig risico: Barrett-segment tussen 5-10 cm, zonder dysplasie of een korter segment (< 5 cm) met familiaire belasting.
  • Hoog risico: Barrett-segment > 10 cm of met bewezen dysplasie.

Adviezen per risicogroep

  • Laag risico: Voor deze patiënten is geen surveillance nodig. Informeer patiënten goed over hun aandoening en overweeg éénmalig een scopie op 55-jarige leeftijd bij patiënten jonger dan 50 jaar.
  • Matig risico: Surveillance is noodzakelijk met een interval van drie jaar. Verwijs patiënten naar het regionale surveillanceprogramma en zorg voor aanmelding bij het Barrett Coördinatie Centrum.
  • Hoog risico: Patiënten met hoog risico worden verwezen naar een gespecialiseerd Barrett Expert Centrum voor verdere evaluatie en behandeling.

Sinds 2025 moeten alle patiënten met een Barrett-slokdarm in Nederland worden aangemeld bij het Barrett Coördinatiecentrum. Na aanmelding via dit formulier ontvangt de patiënt via het Barrett Coördinatiecentrum een informatiefolder en een toestemmingsformulier voor de centrale registratie.

Centrale Barrett Registratie

Waarom gegevens vastleggen?
Het vastleggen van gegevens van patiënten met een Barrett-slokdarm is belangrijk om:

  1. Meer kennis te verkrijgen over een Barrett-slokdarm.
  2. Bij nieuwe inzichten contact op te kunnen nemen met de patiënt

Voor deze registratie worden bestaande (medische) gegevens opgeslagen in een beveiligde omgeving. De patiënt hoeft zelf geen extra vragenlijsten in te vullen of aanvullende handelingen te verrichten.